Section Vaud – Revue – Nouveaux réglements européens des dispositifs médicaux

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Le 7 mars 2023, le Conseil de l'Union européenne a adopté les modifications apportées aux récents règlements (UE) 2017/745 et (UE) 2017/746 prolongeant les périodes de transition de mise en conformité règlementaire des dispositifs médicaux et dispositifs de diagnostic in vitro.

• Cette mesure sera-t-elle suffisante pour apaiser les tensions d’approvisionnements des dispositifs médicaux en Suisse ?
• Quelles sont les conséquences pour les professionnels de santé et la population suisse ?
• Cette extension des délais de mise en conformité règlementaire, affecte-t-elle la qualité et la sécurité des produits de santé mis sur le marché?

Cette conférence inédite vous est proposée par Mickaël Brégand, Ingénieur Expert en dispositifs médicaux et produits pharmaceutiques avec plus de 15 années d’expérience au sein d’entreprises suisses et internationales.

La manifestation est faite pour vous, si vous aimeriez :

• Suivre les récents débats autour de la disponibilité des dispositifs médicaux en Suisse
• Comprendre les contextes géopolitique et règlementaire liés aux décisions prises par les instances sanitaires
• Approfondir vos connaissances sur la règlementation des dispositifs médicaux